عنوان :
اثرات مقايسه اي ضد سرطاني سيليبينين و عصاره ي الكلي زنجبيل (Zingiber officinale) بر ميزان بيان ژن SORT1 و زيست پذيري سلول¬هاي سرطاني تخمدان رده¬ي A2780S
عنوان به انگليسي :
Anti-cancer coparative effects of Silibinin and ethanolic extract of Ginger (Zingiber officinale) on SORT1 gene expression and viability of ovarian carcinoma cells A2780S cell line
نويسنده اصلي :
لطفي زهرا Lotfi Zahra
استاد راهنما :
مروتي شريف آباد مجيد Morovati Sharif-Abad Majid , صالحي الهام Salehi Elham
استاد مشاور :
سركارگر فاطمه Sarkargar Fatemeh , پورقنبري مروست غلامحسين Poorghanbari Gholamhosein
رشته تحصيلي :
زيستشناسي جانوري- زيست شناسي سلول و تكويني
كليدواژه فارسي :
سرطان تخمدان، رده¬ي سلولي A2780S، زيست¬پذيري، زنجبيل، سيليبينين، SORT1
كليدواژه لاتين :
ovarian cancer, A2780S cell line, viability, Ginger, Silibinin, SORT1
چكيده :
سرطان تخمدان شايع¬ترين بدخيمي كشنده¬ي دستگاه تناسلي زنان است. در اكثر موارد علائم آن وقتي ظاهر مي¬شود كه بيماري به مراحل پيشرفته رسيده است و عمدتا غير قابل درمان مي¬باشد. زنجبيل يكي از شناخته¬شده¬ترين گياهاني است كه خواص آنتي¬اكسيداني و ضد سرطاني آن به خوبي شناخته شده است. سيليبينين نيز ماده¬ي مؤثره¬ي اصلي گياه خارمريم است كه داراي اثرات ضد سرطاني در انواع سلول¬هاي توموري مي¬باشد. هدف مطالعه¬ي حاضر بررسي اثرات مقايسه¬اي ضد سرطاني عصاره¬ي الكلي زنجبيل و داروي سيليبينين بر ميزان بيان ژن SORT1 و زيست¬پذيري سلول¬هاي سرطان تخمدان، رده¬ي A2780S مي¬باشد. براي اين منظور درصد زنده¬ماني سلول¬هاي سرطاني با عصاره¬ي زنجبيل در سه غلظت μg/ml 40، μg/ml 70 و μg/ml 100 و درصد زنده¬ماني سلول¬هاي سرطاني با داروي سيليبينين در سه غلظت μM 50، μM 100 و μM 200، نسبت به گروه كنترل، در مدت زمان 24 ساعت با روش لام نئوبار مورد ارزيابي قرار گرفت و IC50 عصاره¬ي زنجبيل و داروي سيليبينين در مدت زمات 24 ساعت تعيين گرديد. سپس درصد زنده¬ماني سلول¬ها با غلظت μg/ml 100 عصاره¬ي زنجبيل در زمان¬هاي 24، 48 و 72 ساعت و درصد زنده¬ماني سلول¬ها با غلظت μM 100 داروي سيليبينين در زمان¬هاي 24، 48 و 72 ساعت مورد بررسي قرار گرفت. به دنبال آن، پس از تيمار سلول¬ها با غلظت μg/ml 100 عصاره¬ي زنجبيل، غلظت μM 100 داروي سيليبينين و هر دو (در سه حالت)، RNA سلول¬ها استخرج شده و به cDNA تبديل گرديد. در ادامه ميزان بيان ژن SORT1 نسبت به ژن GAPDH (ژن مرجع) با استفاده از روش Real Time PCR به صورت كمي بررسي شد. داده¬هاي حاصل با آناليز واريانس يك¬طرفه و آزمون توكي در سطح معني¬داري p<0.05 به كمك نرم¬افزارSPSS تحليل شد. نتايج اين تحقيق حاكي از آن بود كه عصاره¬ي زنجبيل و داروي سيليبينين مي¬توانند به صورت وابسته به دوز و زمان موجب مهار زنده¬ماني سلول¬هاي سرطاني تخمدان شوند. IC50 عصاره¬ي زنجبيل و داروي سيليبينين در مدت زمان 24 ساعت به ترتيب μg/ml 100 و غلظتي مابين μM 100 و μM 200 به دست آمد. از سوي ديگر نتايج حاصل از بخش Real Time PCR نشان داد كه در معرض قرار دادن سلول¬هاي سرطاني تخمدان با عصاره¬ي زنجبيل و داروي سيليبينين و هر دو (در سه حالت) به صورت معني¬داري موجب كاهش بيان ژن SORT1 شد. نتايج همچنين نشان داد كه درمان تركيبي عصاره¬ي زنجبيل و داروي سيليبينين، موجب كاهش بيش¬تر در بيان ژن SORT1، نسبت به درمان فردي مي¬شود. مطالعه¬ي حاضر نشان داد كه عصاره-ي زنجبيل و داروي سيليبينين داراي اثر توكسيك بر سلول¬هاي سرطان تخمدان، رده¬ي A2780S هستند و مي¬توان از اين تركيبات جهت توسعه¬ي داروهاي ضد سرطان تخمدان استفاده نمود.
چكيده انگليسي :
Ovarian cancer is the most common fatal malignancy of the female reproductive system. In most cases, the symptoms appear when the disease has reached advanced stages and is mostly incurable. Ginger is one of the most well-known plants with its well-known antioxidant and anti-cancer properties. Silybinin is also the main active ingredient in Milk thisle, which has anti-cancer effects on a variety of tumor cells. The aim of this study was to evaluate the comparative anti-cancer effects of alcoholic extract of ginger and silybinin on SORT1 gene expression and viability of ovarian cancer cells, class A2780S. For this purpose, the survival rate of cancer cells with ginger extract at three concentrations of 40 μg / ml, 70 μg / ml and 100 μg / ml and the survival percentage of cancer cells with silybinin at three concentrations of 50 μM, 100 μM and 200 μM, compared to the control group, were evaluated for 24 hours by neobar slide method and IC50 of ginger extract and silybinin was determined for 24 hours. Then, cell viability at 100 μg / ml of ginger extract at 24, 48 and 72 hours and cell viability at 100 μM silybinin at 24, 48 and 72 hours were examined. Subsequently, after treating the cells with a concentration of 100 μg / ml of ginger extract, a concentration of 100 μM of silybinin and both (in three cases), the RNA of the cells was extracted and converted to cDNA. Then, the expression of SORT1 gene compared to GAPDH gene (reference gene) was quantitatively evaluated using Real Time PCR. Data were analyzed by one-way analysis of variance and Tukey test at the significance level of p <0.05 using SPSS software. The results of this study showed that ginger extract and silybinin can inhibit ovarian cancer cell viability in a dose- and time-dependent manner. IC50 of ginger extract and silybinin were obtained for 24 hours at 100 μg / ml and concentrations between 100 μM and 200 μM, respectively. On the other hand, the results of Real Time PCR showed that exposure of ovarian cancer cells with ginger extract and silybinin and both (in three cases) significantly reduced the expression of SORT1 gene. The results also showed that the combined treatment of ginger extract and silybinin reduced the expression of SORT1 gene more than individual treatment. The present study showed that ginger extract and silybinin have toxic effects on ovarian cancer cells, class A2780S, and these compounds can be used to develop ovarian anticancer drugs.
تاريخ دفاع :
10/18/2020 12:00:00 AM
واردكننده اطلاعات :
زهرا لطفي
